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近亲结婚会隔代遗传吗

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如果近亲夫妇所生的孩子是健康的，并且孩子与没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子(孙辈)患遗传病的概率是否高于一般人群？这个问题在互联网上引起了许多人的兴趣和热烈的讨论。有不同的观点。有些人认为没有遗传病的近亲所生的孩子会生育。只要配偶不是近亲，遗传疾病的概率与普通人没有什么不同。另一些人认为会有“返祖现象”，因此孙子辈患遗传病的概率高于一般人群。本文运用遗传学原理对这一问题进行了细致的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇的第一代子女健康，第二代、第三代或后代子女患遗传病的概率永远不会大于普通夫妇的子女。

人类细胞核中有23对染色体，这23对染色体上排列着大约10万个基因。在一对染色体上位置相同的两个基因被称为等位基因。在受精卵中，每对等位基因中的一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。从那时起，受精卵中的基因被复制成相同的两个拷贝，细胞也被分成两部分。每个细胞都有与受精卵相同的基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体。一个个体的所有细胞都有与受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定了我们人体的某些遗传特征。人们遭受的一些疾病与基因异常有关。这些疾病可以传给后代，被称为遗传病。能导致遗传疾病的异常基因被称为致病基因。致病基因可分为显性基因和隐性基因。所谓显性致病基因是指只要一个致病基因存在于一对等位基因中，就必然导致疾病的致病基因。隐性致病基因是指只有当一对等位基因中的两个基因是相同的致病基因时，才能致病的致病基因。根据世界卫生组织的统计，每个人都携带大约5 ~ 6种隐性遗传病。非近交健康夫妇，因为他们没有血缘关系，几乎没有相同的基因，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，所以他们的孩子不容易形成由两个相同隐性致病基因组成的等位基因。相比之下，近亲夫妻更有可能携带相同的隐性致病基因，他们的孩子更有可能形成由相同的隐性致病基因组成的等位基因。因此，近亲夫妻的后代患遗传病的可能性增加了。如果一个孩子患有遗传病，而患病的孩子结婚生子，那么这个孩子患遗传病的概率肯定高于一般人群，也就是说，孙子患遗传病的概率也高于一般人群。

如果后代健康，遗传性疾病的可能性在孙子辈中更普遍吗？答案是否定的。为了理解这个问题，我们首先研究一对彼此关系不密切的健康夫妇。假设夫妻各自携带5个隐性遗传病基因，并且夫妻没有相同的隐性遗传病基因。我们用甲、乙、丙、丁、戊代表丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用甲、乙、丙、丁、戊代表妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有隐性遗传病的相同遗传原因，他们所生的孩子不会患遗传病。然而，致病基因甲、乙、丙、丁、戊、氟、庚、氢、碘和J中的每一个遗传给儿童的概率是50%，因此儿童携带的隐性致病基因的统计平均数仍然是5。

让我们研究一对近亲结婚的健康夫妇。遗传学认为表亲之间大约有1/8的基因是相同的。因此，它们携带的隐性遗传病的致病基因的重复率约为1/8。假设夫妻各携带5个隐性遗传病基因，丈夫携带隐性遗传病基因甲、乙、丙、丁、戊，妻子携带隐性遗传病基因甲、庚、庚、碘、庚，夫妻有共同致病基因甲，子女有一对致病基因甲的概率为25%，有一个致病基因甲的概率为50%，无致病基因甲的概率为25%。如果你很幸运，两个致病基因没有相遇，孩子是健康的。他携带致病基因的概率是50%。该儿童携带隐性致病基因的统计平均数为9× 50%=4.5，低于5对非近交夫妇所生儿童携带隐性致病基因的统计平均数。由此我们可以得出结论，如果近亲夫妻所生的健康孩子与非血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会高于一般人群，但略低于一般人群。所谓返祖现象是指遗传性疾病患者的子女没有生病，但孙子或下一代生病的现象。例如，如果一个白化病人和一个正常人结婚，这个孩子就没有白化症，但是这个孩子有一个白化基因。如果孩子碰巧嫁给了另一个也有白化基因的人，他可能会生下一个白化孩子。持续的近亲结婚会增加遗传病返祖的可能性。然而，如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总的来说，近亲繁殖引起的遗传病风险主要发生在后代(第二代)。如果后代健康，后代不再近亲繁殖，孙辈(第三代)将不再受影响。遗传缺陷不仅与遗传有关，还与许多其他因素有关。例如，暴露在强辐射下、服用某些药物、不当装修造成的污染、饮酒和吸烟可能导致精子、卵子和胎儿的遗传变异、生下畸形和智力迟钝的儿童等。良好的产前产后护理不仅要重视遗传，还要改变不良的生活习惯，防止各种物理和化学因素破坏自己和胎儿的基因。

标签： 孕前准备事项 孕前小知识

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