孕期中必不可少的羊水检查
育儿知识
羊水检查是胎儿产前检查的重要方法之一。胎儿出生前总是生活在羊水中。胎儿的代谢物和脱屑细胞直接存在于羊水中。羊水理化性质和羊水中脱落细胞的检测可以直接反映胎儿的生理病理状态。羊水.
羊水检查是胎儿产前检查的重要方法之一。
胎儿出生前总是生活在羊水中,胎儿的代谢物和脱屑细胞直接存在于羊水中。羊水的理化性质和羊水中脱落细胞的检查可以直接反映胎儿的生理和病理状态。羊水穿刺检查一般在妊娠16-20周之间进行,因为此时羊水量相对较大(约200-400毫升),不仅易于提取,不会造成胎儿损伤,而且培养后胎儿脱落细胞存活率高,便于进一步深入检查。如果穿刺时间过早,由于羊水量少,会对胎儿造成不良影响。如果为时已晚,细胞存活率低,不利于深入分析和检查。
染色体异常疾病:通过培养羊水细胞,分析染色体数目和结构,可以诊断染色体异常疾病。
X连锁隐性遗传病:性连锁遗传病与性有关。通过羊水细胞的培养和检测,可以直接检测羊水细胞的性染色体类型,准确判断胎儿性别。
先天性代谢缺陷病:先天性代谢缺陷病是指由遗传酶缺陷引起的疾病。到目前为止,已发现1000多种此类疾病,新生儿某些疾病的发病率约为0。大约8%。通过检查羊水的物理和化学性质,代谢缺陷包括糖、脂类、氨基酸等。可以被检测到。
先天性畸形:包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等。对于已经生下先天性畸形孩子的妇女来说,下次再出现同样畸形的概率高达8-12%。羊水甲胎蛋白含量的测定可诊断上述畸形。当胎儿有一个开放的神管畸形时,羊水中的甲胎蛋白比正常人高10-20倍。
胎儿溶血病:羊水胆红素含量的测定可诊断胎儿溶血病。
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