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孕期检查能判断胎儿畸形吗

孕期检查 2020-02-10 119 0

产前检查能否确定胎儿畸形？怀孕期间可以做什么检查来确定胎儿是否健康发育？在整个怀孕期间，从怀孕到分娩，孕妇要经历20多次大大小小的检查，所有这些检查都是为了保证胎儿的安全和健康，其中两次检查是孕妇更关心的。

一种是妊娠22-28周的四维彩色多普勒超声，主要用于检查胎儿面部、身体、组织和器官是否普遍变形。一种是妊娠15-20周的唐氏筛查，主要是筛查唐氏21三体和18三体综合征患儿，检查是否有胎儿开放性神经管畸形。

但是怀孕测试可以判断胎儿畸形。你认为只有四维彩色多普勒超声和唐筛吗？事实上，有这些。

NT筛选

NT筛选的时间与唐筛相似，为11-14周。一般来说，NT筛查应该在唐筛之前和怀孕12周左右进行，因为将这两项检查结合起来看更有意义。

NT实际上是胎儿颈项透明层的缩写。医学研究表明，胎儿颈项透明层的厚度对判断胎儿染色体疾病是有价值的，包括21三体、18三体和13三体。此外，胎儿颈项透明层的厚度也与胎儿畸形有关。

在产前筛查前，孕妇不需要做特殊准备，不需要空腹排尿，但对胎儿的姿势有要求。如果胎儿的姿势不合适，医生可能希望怀孕的母亲多走动，以帮助胎儿调整其姿势。

如果检测到的NT值大于或等于2.5毫米，应考虑异常，但如果孕妇超过35岁，异常值的范围将适当扩大。

羊膜穿刺检查

羊膜穿刺检查是目前唯一能确认胎儿染色体DNA是否有问题的检查。这种检查是一种侵入性的子宫手术，但不是所有的孕妇都需要做这种检查。

只有当孕妇唐筛查结果显示高危、年龄超过35岁或其他异常情况时，才需要进行此项检查。

羊水穿刺检查可以检测胎儿的染色体数目和结构是否有异常。它一般是用来对唐的结果做出最后的判断的筛子。如果羊膜穿刺术的结果仍然显示高风险，最好终止妊娠，因为目前临床上还没有治疗唐氏综合征的有效方法。

非侵入性DNA产前检查

非侵入性DNA产前检查也是为唐氏综合症高危孕妇进行的。一些孕妇害怕羊膜穿刺术，所以他们可以做这个检查。这是抽血检查，检查的准确性相当高。然而，与羊膜穿刺术相比，它不能检测所有的染色体异常。目前，它只针对21、18和13号染色体。

如果非侵入性的DNA结果仍然显示高风险，进行羊膜穿刺术是不可避免的，因为只有羊膜穿刺术是诊断的金标准。

所以当唐氏处于高危时，一些孕妇直接做羊膜穿刺术以避免两次犯罪。毕竟，非侵入性DNA测试的成本仍然相当高。

由此可见，唐筛通过一次是非常重要的。

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