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试管婴儿能避免遗传疾病实现优生吗？

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　　对于有生育计划的人来说，除了想要尽快怀上孩子，更重要的就是优生优育，但是对于无法生育的人群来说，做试管婴儿如何筛查遗传疾病，实现优生呢?

　　试管婴儿如何实现优生?

　　目前造成夫妻不孕不育的原因有几种：遗传因素，解剖学因素，免疫因素，环境因素及内分泌因素，在这几种因素中，遗传因素占了40%，对于想做试管婴儿的人群来说，染色体检查不仅可以筛查可能会导致怀孕失败的原因，也能预测生育后代可能出现的风险。

　　为了避免大龄生育者染色体异常情况的发生，第三代试管婴儿PGD/PGS染色体筛查诊断技术，通过PGS可以对胚胎的23对染色体进行全面的筛查，把有潜在的问题的胚胎淘汰掉，移植健康的胚胎，从根本上提高了试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量。

　　而对于有遗传病的家庭来说，如何生育一个健康宝宝是他们最大的心愿，如果盲目怀孕，很可能生出携带来自母亲或父亲的遗传病基因的孩子，这不仅会对整个家庭造成极大的影响，影响的更是孩子的一生。

　　遗传疾病属于基因畸变类疾病，虽然目前没有针对性医疗用药或方式治疗，但可以对遗传病进行有效预防，第三代试管婴儿技术，通过PGD技术，在胚胎移植前对其进行125种的遗传性疾病全面的筛查诊断，从根本上淘汰有遗传疾病的胚胎，有效避免了家族遗传病和出生缺陷的风险。

　　三代试管婴儿可以筛查的遗传性疾病：

　　第三代试管婴儿目前可以筛查出包括血友病、血球蛋白血病、眼部白化病等73种遗传病。

　　第三代试管婴儿即可以在移植前对胚胎进行遗传学筛查和诊断的一项技术，可以帮助父母筛选出相对最健康的胎儿。目前来说，这项技术可以筛查出以下遗传病：

　　原发性慢性肾上腺皮质机能减退症、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、眼部白化病、色盲、Wiskott-Aldrich综合征、睾丸女性化综合征、Alport综合征、釉质生长不全、痉挛性麻痹、遗传性低色素性贫血、色素失节症、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、性腺发育不全、小脑共济失调、肌小管肌病、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、口-面-指(趾)综合症、无脉络膜症、慢性肉芽肿病、脉络膜视网膜病变、胆囊纤维化、尿崩症、先天性角化不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、面生殖发育不全、白化病—耳聋综合征、局灶性皮肤发育不良、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、血友病、黏多糖贮积病II脑积水、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe(眼脑肾)综合症、糖原贮积、先天性静止性夜盲症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓、外胚层发育不全(无汗型)、小眼症(并有多种畸形)、Ehlers-Danlos综合征、肌营养不良、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鱼鳞癣、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、低磷酸血性佝偻病、视网膜色素变性、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、遗传性血小板减少症、Xg血型系统、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症。

　　对于不孕不育首先建议大家的就是尽快接受治疗，如果治疗后还是无法怀孕的就可以考虑做试管婴儿，其实试管婴儿和自然孕育除了受孕方式不一样外，其他的也没有什么不同，而且现在做第三代试管婴儿还能有效筛查一些遗传性疾病，从而优生优育的目的。

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标签： 试管遗传优生 三代试管婴儿

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