新生儿疾病筛查项目有哪些？
育儿心得
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许多婴儿出生时都很健康，但是随着婴儿的成长，体内会出现一些疾病，因此新生婴儿需要做一些相关的事情。进行疾病筛查，以杀死对新生儿健康有害的这些疾病。
一、新生儿疾病筛查的目的是什么?
新生儿疾病筛查是指对一些新生儿期严重的先天性疾病和遗传性疾病进行筛查，及早诊断和治疗，及早治疗，以避免不可逆的身体和智力发育障碍。这些疾病通常在新生儿时期甚至在婴儿期都缺乏特定的症状。一旦症状形成了不可逆的损害，它们就失去了治疗的机会。在新生儿期，新生儿期的生化代谢发生了变化，因此在新生儿期也是如此。可以使用实验室检查进行早期诊断。
新生儿疾病筛查是现代预防医学的重要组成部分。它对优生学和提高出生质量具有深远和积极的意义。这也是从根本上减少高发性出生缺陷的重要措施之一。
出生缺陷是由于先天性，遗传性和不利的环境因素而在出生时发生的各种结构畸形和功能异常的总称。先天缺陷的类型很多，总发生率约为5％。广东省是地中海贫血和G-6-PD缺乏症的高发地区，出生缺陷的发生率为10％。
在身体的所有系统中都发现了出生缺陷。根据世界卫生组织的分类，共有20种常见的先天缺陷，包括肉眼可见的缺陷和肉眼看不见的缺陷。其中，先天性遗传代谢疾病和听力障碍肉眼不可见，功能异常。
二、新生儿疾病筛查项目有哪些?
1，先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素分泌不足，导致系统的全身代谢减少。在大脑发育过程中，甲状腺激素缺乏会导致大脑生长速度下降，脑细胞发育不全和体积缩小，从而导致智力低下。如果您发现得早，请尽快添加甲状腺激素以避免脑部发育。
2，苯丙酮尿症：由于负酶的缺陷，苯丙氨酸（人体必需的必需氨基酸:酸）无法正常代谢，导致苯丙氨酸积累和旁路代谢物。在体内，导致脑细胞受损，神经递质减少，神经系统发育，导致智力低下。如果发现得早，可以通过控制苯丙酸的摄入并在专家的指导下将特殊的奶粉调到10岁来达到治疗目的。
3。听力损失：直接影响语言和智力发展，进而影响教育，社会互动和就业机会。如果您发现得早，可以通过药物，助听器和人工耳蜗来改善听力。
提示：这三种疾病在早期没有特殊表现，婴儿出生时是完全正常的。随着年龄的增长，症状变得明显，而发现越晚，智力就越低。但是，在早期阶段，可以筛查血液检查（仅需进行足跟抽血）和仪器检查，可以进一步诊断和检查可疑的吉尔吉斯斯坦，从而可以及时治疗患病的婴儿，并使智力达到正常水平。这不仅与家庭幸福有关。这也是提高人口素质。年轻的父母有义务与医院合作筛查婴儿。
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