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近亲结婚能不能隔代遗传？

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如果已婚夫妇所生的孩子是健康的，则该孩子已与与其无关的某人结婚，并且他们所生的孩子（祖辈）患有遗传病。概率比普通人高？这个问题引起了很多人的关注，并在Internet上引起了热烈的讨论。有很多不同的意见。有人认为，近亲所生的孩子没有遗传病，那么他们就是后代。只要配偶不是近亲，遗传病的几率与普通人就没有区别。其他人则认为将会有“世代相传”，因此在孙辈中患遗传病的可能性要比普通人大。本文使用遗传学原理仔细分析了此问题。结论是，如果已婚夫妇的第一代孩子健康，那么第二代，第三代或后代患有遗传病的孩子的可能性将永远不会超过普通夫妇。

我们的人类细胞核中有23对染色体。这23对染色体排列有大约100,000个基因。在一对染色体上具有相同位置的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每对等位基因之一来自父亲的精子，另一对来自母亲的卵。此后，将受精卵中的基因复制到相同的两个副本中，并将细胞也分成两个，每个细胞具有与受精卵相同的基因。随着细胞继续分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，并且该个体的所有细胞都具有与受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定我们体内的遗传特征。 人们遭受的某些疾病与遗传异常有关，可以传给后代，称为遗传疾病。导致遗传疾病的异常基因称为致病基因。致病基因具有显性和隐性点。所谓显性致病基因是指只要存在致病基因就不可避免地受害于一对等位基因的致病基因，而看不见的致病基因是指两个对等位基因是相同的。根据世界卫生组织的数据，每个人携带约5至6种隐性遗传疾病的致病基因。不是近亲的健康夫妇，因为两者没有亲缘关系，相同的基因很少，并且携带相同的隐性疾病基因的可能性很小，因此他们的孩子不容易形成两个相同的隐性基因。组成的等位基因。近亲夫妻更可能携带相同的隐性疾病基因，他们的孩子很容易形成由两个相同的隐性基因组成的等位基因。因此，近亲已婚夫妇的孩子患有遗传病的可能性增加。如果后代患有遗传病，患病的后代将结婚并生育孩子。患有遗传疾病的儿童患上遗传病的可能性当然要比普通人要高，也就是说，孙辈中遗传疾病的几率也要比普通人高。

如果后代健康，孙子中遗传疾病的可能性是否仍比普通人大？答案是不。为了理解此问题，我们首先研究了几对不是近亲的健康夫妇。 假设夫妻各自携带5种隐性遗传病的致病基因，夫妻对于隐性遗传病的致病基因不同。我们用A，B，C，D和E代表丈夫携带的五个隐性遗传疾病基因，并使用F，G，H，I和J代表妻子携带的五个隐性遗传疾病基因。由于丈夫和妻子对于隐性遗传疾病没有相同的致病基因，因此他们生育的孩子不会患遗传病。但是，每个致病基因A，B，C，D，E，F，G，H，I和J遗传给孩子的概率为50％，因此，隐性疾病的统计平均值导致孩子携带的基因静止5

我们将研究一对与一对健康夫妇结婚的近亲。遗传学认为堂兄和堂兄之间约有八分之一的基因是相同的。因此，它们携带的隐性遗传疾病的致病基因的重复率也约为1/8。假设夫妻还携带5种隐性遗传疾病的致病基因。丈夫携带的隐性遗传病的致病基因是A，B，C，D，E，而妻子携带的隐性遗传病的致病性疾病。这两个基因是A，G，H，I和J。这对夫妻有一个常见的致病基因A。他们的孩子患上致病基因A的概率为25％，并且有致病概率基因A为50％。没有致病基因A的概率为25％。如果您很幸运，两个致病基因A不相符，则说明这个孩子很健康。 他携带每种致病基因A，B，C，D，E，G，H，I，J的概率为50％，该孩子携带的隐性致病基因的统计平均数为9 ×50 ％=4.5，低于非近亲夫妻所生子女所携带的隐性疾病基因的统计平均值。由此可以得出结论，已婚夫妇所生的健康孩子与与他没有血缘关系的人结婚。他们所生的孩子比普通人患遗传病的可能性较小，但比普通人小。所谓代际遗传是指患有遗传病的人，其后代不是生病，而是孙子或下一代的生病现象。例如，一名白化病患者与正常人结婚，孩子没有白化病，但是孩子有白化病基因。如果孩子碰巧嫁给了一个也患有白化病基因的人，则可能会生出一个患有白化病的孩子。持续的近亲结婚可以增加遗传病遗传的可能性。但是，如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。总之，近亲结婚引起的遗传病风险主要发生在后代（第二代）中。如果后代健康，并且后代不再结婚，则孙子（第三代）将不再受到影响。基因缺陷不仅与遗传有关，而且与许多其他因素有关。例如：暴露在强辐射下，服用某些药物，房屋装修不当，饮酒和吸烟等造成的污染等，可能导致精子，卵子和胎儿基因发生突变，从而导致畸形儿童，弱智儿童等的出生。 产前和产后保健不仅要注意遗传，而且要注意改变不良习惯，防止各种物理化学因素对自身和胎儿基因的损害。

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