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孕期胎儿染色体异常是怎么回事

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10月，孕妇常有胎儿畸形。通过这两项测试，怀孕的母亲们松了一口气。没有脑，脑积水，开放性脊柱裂，脑膜膨出，唇裂和腭裂，先天性心脏病，21三体，腹部裂隙和脑肿胀。

因此，我们必须在怀孕期间做各种生育检查，以防止胎儿畸形。怀孕的母亲不知道他们为什么要做这么多的怀孕测试。怀孕测试不能解决？例如，如果你只做非侵入性DNA，你能否判断胎儿是否变形？答案是否定的，许多孕妇感到非侵入性。 DNA很高，它是无所不能的，但它的检测是有限的，它不能代替大排的异常检查。只有通过非侵入性DNA和大排异常的两项测试，孕妇才能松一口气。让我们来看看这两个检查，我们必须能够消除怀孕母亲的疑虑。

非侵入性DNA

非侵入性DNA是一种产前基因检测，它是对染色体的检查。胎儿中有23对染色体。非侵入性DNA可以检查3种染色体。由于胎儿异常出现在这三种染色体上，非侵入性DNA可用作判断胎儿畸形风险的手段。如果存在高风险，则需要通过羊膜穿刺术确认。

非侵入性DNA用于通过检测孕妇静脉的外周血来检测胎儿染色体的异常。它主要用于确定患有唐氏综合症的胎儿的风险。一般来说，检查是在妊娠16-18周进行的，主要针对三种染色体：唐氏综合征21的三种综合征，13种有机脑综合征的综合征，以及爱德华兹的18三体综合征。

《怀孕圣典》引入了这三种染色体异常：

1.唐氏综合症

大约50％的唐氏综合症胎儿会中止，90％的足月唐氏症将在第一年存活，但通常存在心脏病和肠道异常的风险，以及听力，视力问题和肌肉骨骼变性。眯眼，手脚皮肤皱折，舌头吐痰，鼻子低或缺失等症状。所有唐氏综合症患儿都有智力障碍。

2，有机脑综合征

有机脑综合征的特征是头部畸形小，面部发育异常，多指或脚趾，肚脐突出，心脏和肾脏缺陷。

3.爱德华综合症

爱德华兹综合征的特征在于胎儿宫内发育迟缓，草莓样头，肚脐和心脏和肾脏缺陷。

这些综合征的结构异常是一种实证分析。为了检查胎儿是否有其他畸形，还需要大量的异常。

大排异常检查

通常，在20-28周后，进行大排异常检查。超声波用于扫描怀孕母亲的腹部，观察胎儿体型是否异常。通常，存在三维彩色超声和四维彩色超声。主要可以检查以下畸形：

面部畸形：如唇裂和腭裂，大眼小眼，鼻畸形，耳畸形等。

神经系统：无脑，脑积水，小头畸形，脊柱裂和脑膜膨出。

泌尿系统：肾积水，多囊肾病和巨大膀胱，尿道梗阻。

消化系统：脐带鼓胀，内脏转出，肠闭锁和巨结肠。

其他畸形：脊柱畸形，腹部畸形，短肢畸形，联合畸形，先天性心脏病和致畸性疾病。

因此，在怀孕期间，应进行非侵入性DNA或唐氏筛查和羊膜穿刺术，以确认胎儿是否有染色体异常。 20周后，应检查大量异常，以确认胎儿是否有结构异常。没有人可以取代任何人。认真对待。


标签： 胎儿发育 怀孕注意事项

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